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为什么要做无创产前检测?每一位准妈妈都要知

时间:2019-07-17 13:31来源:未知 作者:2018代孕多少钱 点击:
文|Eman迩文基因(emangene)对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。我们知道,每个人都拥有23对染色体

  文 | Eman迩文基因(emangene)

  对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。

  我们知道,每个人都拥有23对染色体,其中国外代怀孕包括22对常染色体和1对性染色体。

  当染色体的数目或结构发生异常时(如某对染色体比正常的两条多出一条变成三条),就会导致染色体疾病。

  

  染色体疾病大多发生于受精卵形成时,属于随机突变。也就是说,每个父母都有可能生下患有染色体疾病的宝宝。

  比如唐氏宝宝(唐氏综合征),就是因第21号染色体异常所致。

  染色体异常可导致胎儿流产、死胎或早期夭折。就算成功分娩,患儿也常伴有生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形或其他并发症。

  更重要的是,目前染色体疾病尚无法治愈。因此,产前的诊断和筛查就显得尤为重要。

  一、什么是无创产前检测?

  无创产前基因检测,是一项安全、简单、非侵入性的胎儿染色体异常检测技术。

  

  由于孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。

  所以,只需抽取母体的静脉血液,通过新一代基因测序技术,即可分析胎儿游离DNA,并计算出胎儿患有染色体疾病的风险。

  二、无创产前检测的优势

  

  三、适用人群

  四、与传统检测对比

  与传海外代怀孕价格表统的侵入式穿刺技术相比,无创产前基因检测更安全,且无流产风险。

  随着基因测序技术的快速发展,目前已能够在怀孕9周后,对特定染色体疾病进行筛查,让准父母及早得知胎儿的健康状况,安心迎接新生命。

  

  五、与内地无创相比

  目前,内地无创的项目为常规3项,即21三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

  而香港的无创检测技术,可筛查94种遗传性染色体异常疾病,包括6种常染色体三倍、4种性染色体异常及84种染色体微缺失及重复综合征。

  

  六、温馨提示

  由于技术局限,以下孕妇并不适合进行无创产前基因检测:

  当检测结果为「高风险」时,孕妇应进行产前诊断。

  

  对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。

  建议准妈妈们在怀孕早期进行产前筛查,以减低宝宝受到遗传病的影响。

  全面简单的检测,让各位父母安心。

  如想了解更多详情,欢迎关注Eman迩文基因微信公众号。

(责任编辑:admin)
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